Ciao mammone in linea!

Sono Topolino. Ieri ho portato la diagnosi della Sabbadini alla N.P.I. che segue il mio Topino e malgrado la rabbia sono riuscita a non piangere e a dirle le cose che volevo dirle. In soldoni le ho detto che non era stata in grado di fare la diagnosi di disprassia. . Ma é successa una cosa particolare. Prima ancora di dirle che eravamo stati a Roma l'ho lasciata parlare e lei se ne esce col nome dei Sabbadini. A quel punto gliel'ho detto  e credo sia stato come darle la scossa. C'eravamo arrivati prima di lei... Era spiazzata. Comunque adesso telefonera' alla Sabbadini. Ma il problema sarà la riabilitazione! La Dottoressa in zona (si fa per dire...)  conosce solo la Mazzolenis Stefania di Adria, Rovigo, che credo conosca anche Pippi di Bologna. Dobbiamo andare da lei per una rivalutazione APCM, ma dopo? Come avete fatto voi a trovare dei terapisti che conoscono il metodo? Mi potete aiutare con i vostri suggerimenti? Se mi compro il libro della Sabbadini posso fare qualcosa anche io?

Stamattina ho accompagnato il mio bimbo alla stazione perché andava con la scuola a vedere il museo egizio a Bologna. Bello come il sole, ma solo. Tutti gli altri giocaano tra loro, tiravano i cappelli in aria, si rincorrevano, si abbracciavano, parlavano. Lui sembrava trasparente a loro occhi...

Scusate, lo so che lo sapete anche voi cosa vuole dire.

Vi abbraccio.

Topolino

grazie atutti del supporto che mi date, Stefania grazie infinite delle indicazioni che mi stai dando.Proprio ieri mi hanno parlato di una certa Gilda di cui non ricordavano il cognome, chissà se è la stessa persona? Dicono che è una persona adulta, ti risulta? Aspetto tue notizie anche sull'altro nominativo.A presto.

Buongiorno a tutti voi.

Oggi alle 2 abbiamo un consulto con la sabbadini sui risultati dei test che Riccardo ha già effettuato. Vi terrò aggiornati. Ciao Micaela

 In attesa della visita della np (penso verso la metà di dicembre) mi sono riletta l' esito della risonanza di mio figlio. Tutto ok tranne questo:

Le tonsille cerebellari appaiono in sede lievemente più caudate della norma (6mm al di sotto della linea basion-opisthion), modesto spostamento del dente delkl' epistrofeo oltre la linea di Wackenheim."
 

Ovviamente ho fatto una ricerca in Internet ( so che certe volte sarebbe meglio non farlo...) e mi sono trovata la Sindrome di Arnold Chiari che tra le varie cose produce anche effetti negativi sulle prassie ,motricità fine... disturbi del linguaggio  e agli occhi (diplopia ecc.)....

Questa sindrome è caratterizzata da una malformazione dell' ultima parte del cervelletto e del cranio.In certi casi si può intervenire chirurgicamente.

Mio figlio , ha sicuramente problemi con la motricità fine e delle braccia, da piccolo ha avuto problemi di strabismo che ancora va controllato....

..mi sono sentita sprofondare....

Nel referto comunque non viene fatto cenno ad ulteriori approfondimenti.

Voi ne sapete qualcosa?

Nel frattempo: finalmente mio figlio riesce a leggere le note dallo spartito  e a suonarle con il flauto...è una piccola cosa ma per lui è molto importante!!!! Con tanta tenacia ci è riuscito...chissà che riesca a migliorare anche in altre cose.

 Ciao,

sono nuovo e mi presento:

Ho un bimbo gemello che fara' 4 anni a Gennaio e ha difficolta' nel linguaggio, diversamente dal fratello. 

Ha un vocabolario molto ristretto e strazia la maggior parte delle parole.

Fisicamente non ha nessun problema, corre e salta come quell'altro

Ha fatto qualche giorno fa una visita all' ospedale Burlo di TS x indagini sulla neurofibromatosi ( ha qualche macchia scura sul pancino) , ma sembra non sia quello.

Sta facendo logopedia da un paio di mesi 2 volte la settimana ma oggi la dott.ssa ci ha detto che non fa progressi e che potrebbe essere Disprassia.

Scorrendo nel forum ho visto che esistono degli esami per accertare la disprassia, esiste qualcosa a Pordenone o nelle regioni vicine?

Grazie

Renzo

visto che hai riaperto il discorso relativo alla difficoltà di trovare un neuropsicomotricista valido nella nostra zona, la Sabbadini ti ha per caso suggerito qualcuno?A maggio quando sono stata da lei, non mi ha saputo dire nulla, tant'è che mi sono data da fare da sola. Io sono continuamente  alla ricerca di persone sempre piu' qualificate , al momento cio' che ho trovato mi sembra il massimo, ma sai com'è...cercando,cercando...

 hai preso nota del libro?

C'è un post.

Stefania

ciao stefania finalmente sto conoscendo altre mamme ke vivono un problema simile al mio, dico simile perchè ogni bimbo è diverso, per temperamento, per base genetica e per tipo di difficoltà.Sono ancora confusa perchè non so se quello che facciamo per i nostri figli è abbastanza e se è la cosa giusta.Sono arrabbiata  come tutte voi e forse è questo che ci dà la forza.Ora sto cercando qualcuno in grado di aiutare a livello motorio il mio piccolo. 

sono valeria, sto imparando solo ora a messaggiare con voi ho risposto al tuo messaggio su l'argomento disprassia verbale e generalizzata.so che sei in linea parliamo?

ciao a tutti! scusate se questi giorno sono poco presenti ma essendo entrata in maternità invece di avere + tempo libero....alla fine tra lavori di casa e giri vari non ho molto tempo.

comunque mercoledì prossimo vado a fare una visita di controllo dalla Sabbadini, insieme alla mia logopedista, dopo 6 mesi dalla prima visita per vedere come procedono i progressi di Serena. ovvisamente soprattutto a livello verbale. anche se dall'ultimo APCM risulta ancora una difficoltà grafo-motoria e oculo-motoria. per il resto invece tutto ok.

potrei sfruttare questa occasione per parlare della nostra idea di fondare un associazione. che dite? anche solo per informarla. magari sa darci dei nomi e dei consigli.

buona giornata a tutti

alessia