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Ieri fatto Day Hospital di controllo...

Come al solito una maratona faticosissima (anche perchè la notte prima dobbiamo tenere sveglia Marta per fare in modo che si addormenti spontaneamente durante l'elettronecefalogramma!)...

Il liquido è sempre lì invariato ci daremo un'altra occhiata con la TAC tra 6 mesi... certo tutte ste radiazioni non sono proprio l'ideale ma "s'ha da fare"

L'elettroencefalogramma molto bene, per ora continuiamo con il farmaco stessa dose a novembre si vedrà... e in più la NPI  durante la visita ha riscontrato notevoli progressi motori (dal punto di vista cognitivo ieri non abbiamo fatto nulla)... abbiamo parlato un pò della scuola, a livello informale anche perchè lei la segue soprattutto per l'aspetto epilessia... ed è stata molto rassicurante (mentre a settembre era stata decisamente drastica...)

quando le ho detto delle nostre preoccupazioni ci ha risposto che non c'è al momento attuale nessuna ragione di essere pessimisti e che anche secondo lei, da come stà andando, il sostegno servirà solo per il primo biennio...

Il 17 vedremo la nostra NPI "panciuta" e tireremo le somme...

ciao a tutti Mirella un pò più serena

 

 

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